腺肌症是一种遗传性疾病，主要特征是全身骨骼肌的张力增强，表现为肌肉僵硬。这种疾病通常由突变引起，突变会导致神经元无法正常控制骨骼肌的收缩和松弛，导致这些肌肉处于紧张状态。
在某些情况下，腺肌症可能会导致胎儿畸形。如果一对夫妇都是携带有腺肌症基因的健康人，他们的每个孩子都有25%的几率患上腺肌症。然而，即使两个携带腺肌症基因的父母并没有腺肌症状，他们的孩子也可能患有重度腺肌症，这可能导致严重的胎儿畸形。
在怀孕期间，如果胎儿患有腺肌症，它可能会表现出某些畸形，包括大头症、小头畸形、心脏畸形、肌肉强直或麻痹、智力低下等。这些畸形可能会导致胎儿甚至婴儿的死亡，因此孕妇应该在怀孕前进行基因测试，以确定是否携带腺肌症基因，从而避免将遗传疾病传递给下一代。
如果发现胎儿患有腺肌症，医生可能会建议进行胎儿水样检测或羊水穿刺，以确定胎儿是否受到严重影响。如果诊断结果证实胎儿患有腺肌症，医生可能会建议中断妊娠或与专业医生合作进行治疗，以减轻胎儿的痛苦和不良影响。
总之，腺肌症可能会导致胎儿畸形，特别是在两个携带遗传基因的父母中。孕妇应该在怀孕前进行遗传咨询和测试，以确定是否携带有腺肌症基因，并采取适当措施避免将疾病传递给下一代。如果怀孕期间发现胎儿患有腺肌症，应采取措施及时治疗。
