DNA可以通过进行遗传学诊断（Prenatal Genetic Diagnosis，PGD）来检测胎儿的染色体异常和遗传病的可能性。产前遗传学诊断是通过对胎儿DNA的检测，可以尽早地检测到可能存在的问题，帮助妊娠妇女做出更加明智的决策。
常见的PGD方法包括无创产前基因检测、稀有遗传病筛查和胎儿转移DNA筛查。其中，无创产前基因检测是现今最为先进的技术，通过对孕妇血液中的胎儿游离DNA进行分析，可以检测出某些染色体异常和一些遗传性疾病的风险。
无创产前基因检测可以在早期孕期进行，具有非侵入性、无痛苦、基本无风险等优点，同时结果准确性也比较高。而传统的产前基因诊断方式中，羊膜穿刺和绒毛取样虽然能够提供更加全面和准确的结果，但是存在着创伤较大和风险较高的问题。
总的来说，通过PGD技术检测胎儿的DNA可以早期筛查出胎儿的染色体异常和遗传病的风险，为孕妇提供更加准确、全面和及时的信息，帮助他们做出适当的决策。
