唐氏低风险胎儿畸形率高不一定。唐氏筛查是指通过母亲在孕期进行的唐氏综合征检测，它旨在通过检测孕妇的羊水、绒毛或母血中的染色体，来判断胎儿是否患上唐氏综合征，从而对孩子和家庭做出相应的劝导或治疗。
唐氏综合征是一种染色体疾病，也称为21三体综合征，是指21号染色体有三个而非两个复制，会导致智力和生长发育方面的问题。唐氏综合征常常是由于母亲在35岁以上的高龄怀孕时出现的，如果有家族史，也可能发生在母亲年龄较小的情况下。
在唐氏筛查中，基于孕妇年龄、B超检查结果以及唐氏综合征三项检测指标来综合预测胎儿出生后是否患有唐氏综合征，预测结果会分为高风险和低风险。如果被诊断出为低风险，意味着胎儿患病的可能性相对较低，但不代表不能患病，该结果仅仅是在当时的检测条件下，唐氏综合征的检测指标并没有被检测出任何异样。
因此，应该理性对待唐氏筛查结果，贯彻警惕的原则并不断的进行优化完善。唐氏综合征并不是唯一的染色体异常，而且它产生的机制也还没有完全的被揭示。尽管预测唐氏综合征的检测指标已经不断被更新，但还是需要针对预测的结论进行后续的检测，以确认唐氏筛查结果的准确性。总之，在进行唐氏筛查期间，应该注意规范化操作和安全措施，慎重解读筛查结果，确保基于更全面和可靠的数据对胎儿发展进行评估，以保障胎儿的安全和健康。
