胎儿畸形基因检查是一种能够检测出孕妇体内胎儿基因是否异常的检查方法。胎儿畸形基因检查主要是通过检测胎儿体内染色体异常和基因突变等情况，对出现风险的孕妇进行筛查和鉴定，以减少新生儿的出生缺陷和异常情况的发生。
胎儿畸形基因检查的种类较多，常见的有以下三种：
1. 非创伤性检测：主要是利用孕妇血液中胎儿的游离DNA进行检测。这种检测方法不需要穿刺羊水和胎盘，对胎儿和孕妇都没有伤害，但其敏感度有限。
2. 羊水穿刺：通过在孕妇腹部穿刺羊水，直接提取羊水中的胎儿细胞检测，检测灵敏度较高，可以提供较为准确的结果，但是穿刺操作存在一定风险，可能造成副作用。
3. 绒血采血：通过孕妇腹壁穿刺采集胎盘绒毛组织，直接检测绒血RNA和DNA，可以提供更准确的结果，并且和羊水穿刺相比副作用较少。
总之，早期的胎儿畸形基因检测对于孕妇和胎儿的健康都有着重要的意义。但是需要注意的是，胎儿畸形基因检测不是一种万能的检查方法，其结果需要结合其他指标进行全面评估。孕妇在进行胎儿畸形基因检测时，应该先咨询医生建议，选择适合自己的检测方式来确保自己和胎儿的健康。
