胎儿脊柱管畸形是指在胚胎发育时，背部神经管未能正常闭合，导致胎儿神经系统发育异常的一种疾病。这是一种较为常见的先天性病变，拥有多种不同的类型和严重程度。胎儿脊柱管畸形通常在胎儿发育的最初几个月内形成，具体而言，是在受孕后的第三至四周内出现。
胎儿脊柱管畸形可以分为三种类型：1.脑脊髓膜膨出(Meningomyelocele)；2.脊柱裂(Myelomeningocele)；3.隐性脊柱裂(Occult Spinal Dysraphism)。其中Meningomyelocele是最常见的类型，发生率约占脊柱裂的90%两侧以上。
胎儿脊柱管畸形有多种不同的发生原因，但仍然缺乏确切的认识。一些观点认为胎儿脊柱管畸形与胚胎期间的营养缺乏有关，而另一些研究表明，胎儿脊柱管畸形与基因遗传有关。其他可能的风险因素包括孕期感染、暴露于有害物质、孕期糖尿病等。由于胎儿脊柱管畸形常常伴随其他疾病，建议高危孕妇进行产前筛查，以尽早发现并处理问题。
胎儿脊柱管畸形可以影响许多不同的身体部位，包括脊髓、脑、下肢、泌尿生殖系统和肾脏等。严重程度也不尽相同。一些孩子可能需要外科手术进行治疗，而其他孩子则可以使用药物或物理疗法进行管理。提早治疗和有效管理可以改善预后，并提高患儿的生活质量。
总之，胎儿脊柱管畸形是一种较为常见的先天性疾病，它可能对患儿造成不同程度的影响。尽管目前对其病因的认知较少，但通过产前筛查和治疗可以有效地减少其发生率和预防潜在的并发症。
