无创DNA检测是一种新型的产前筛查技术，其基于母体血液检测胎儿的DNA，不需要刺破子宫或羊水穿刺等侵入性操作，因此备受青睐。然而，该技术只能提供一些基本指标和风险评估，并不能直接检测出胎儿的畸形。
无创DNA技术最常用的是先性别不确定性胎儿的检测，从而判断胎儿性别。此外，还可检测胎儿染色体异常（如21三体综合征等）、Rh血型不合、某些单基因遗传疾病以及孕产妇携带某些病原体，如风疹、巨细胞病毒等。这些都有助于及早发现高风险孕妇并进行进一步检查和诊断。
但是，无创DNA检测主要是检测血液中胎儿的游离DNA，其中包含的信息非常有限，主要是数量和染色体组成，无法探测胎儿的器官发育和嵌合缺陷等畸形。因此，当无创DNA检测结果提示高风险时，需要进一步进行羊水穿刺、绒毛活检或其他技术来确诊。这些进一步检查因为具有侵入性，操作风险较高，需要慎重考虑。
总之，无创DNA检测对于产妇及其胎儿的安全有着显著的优势，能够大大降低手术操作的风险，有助于及早发现高风险孕妇，但是无法直接检测胎儿的畸形，需要进行更加精准的诊断和进一步检查。
