消化道畸形是指胎儿在发育过程中消化道部分发生发育畸形，包括食管闭锁、肠闭锁、肠旋转不良、胃肠反流病、小肠结肠闭锁、先天性巨结肠、先天性胆管扩张等。常常会导致胎儿先天性消化道功能异常，出生后需要进行手术治疗，并且长期进行养护。
食管闭锁是指食管的一段被分隔成两部分，造成食物无法通过。肠闭锁是指肠道在某一处被闭锁，无法通过消化物。肠旋转不良是指肠道螺旋式排列不对称，致使肠道周围的组织器官都被牵连，导致肠道梗阻。胃肠反流病则是指胃部食糜或肠内容物反流回食管或口，造成吞咽困难或肺部感染。小肠结肠闭锁则是指小肠或结肠在其某个部位封闭，食物的消化和吸收受到影响。先天性巨结肠则是指婴儿的结肠异常强壮而发生肠扩张，导致难以通过大便。先天性胆管扩张则是指胆管出现阻塞，胆汁不能正常排泄，造成腹痛、恶心、呕吐和发烧等症状。
消化道畸形的发病率相当高，具体原因尚不明确，但有些情况与母亲的生活方式、年龄、备孕时是否有糖尿病等有关。此外，某些药物的使用，如抗生素、某些止痛药等，也可能造成消化道发育畸形。
消化道畸形的治疗主要是手术，但术后随访和养护也非常重要，以保证患儿的生长发育。此外，家庭成员也需要进一步了解相关知识，注意对儿童实施科学的饮食和健康管理。
