孕妇的血可以查出一些胎儿畸形的风险，但不能诊断出具体的胎儿畸形，只能作为一种筛查方法来使用。
血液筛查又称为产前基因筛查，是通过分析孕妇血液中的一些物质来推算胎儿是否有染色体异常或某些遗传病的风险。这些物质包括hCG、PAPP-A、AFP、uE3和beta-hCG等。
例如，高水平的AFP可能意味着胎儿有神经管缺陷，如脊柱裂和脑脊髓膜膨出。而低水平的PAPP-A可能意味着胎儿有唐氏综合症的风险。
但需要注意的是，这些指标并不完全准确，也不是每个孕妇都需要进行基因筛查，医生会根据孕妇的年龄、病史和家族史等来判断是否需要进行筛查。
如果血液筛查显示有高风险，则需要进行进一步的检查，如绒毛活检、羊水穿刺或无创产前检测。这些检查可以诊断出具体的胎儿畸形。
总之，血液筛查虽然不能诊断出具体的胎儿畸形，但是可以在孕早期及时发现某些胎儿畸形的风险，从而为孕妇和胎儿的健康提供保障。
