无创产前筛查是一种新型的产前诊断方法，通过血液检测、胎儿DNA分析等技术，可以准确地预测胎儿是否存在某些遗传病和格雷格综合征等染色体疾病。但是，无创产前筛查并不能直接检查胎儿是否有畸形，需要结合其他诊断手段进行综合评估。
无创产前筛查过程中，会通过孕妇血液中的游离DNA进行分析，从而判断胎儿是否存在染色体异常。这个过程对孕妇没有任何危害，不会对胎儿造成任何影响。而且，检测结果很准确，可以达到99%以上的准确率。
但是，无创产前筛查不能直接检测胎儿是否有畸形。因为胎儿畸形的发生原因很复杂，可能与遗传、环境、药物等因素有关，需要结合其他手段进行综合评估。
如果怀疑胎儿存在畸形，建议进行二十周B超检查。这个检查可以直接观察胎儿的头颅、四肢、骨骼等器官是否有发育异常，还可以检查胎儿的内脏是否正常。这个检查对孕妇和胎儿有一定的危险，需要由专业医生进行。
综上所述，无创产前筛查可以预测孕妇胎儿是否存在某些遗传病和染色体异常，但是不能直接检测胎儿是否有畸形，需要结合其他手段进行综合评估。建议孕妇在怀孕早期就进行无创产前筛查，及时发现问题并进行处理，确保胎儿的健康。
