无创DNA（非创伤性DNA）是一种通过孕妇的血液来分析胎儿DNA的检测方法，它能够检测出基因问题和常见染色体异常。这项技术已经取代了传统的羊水穿刺和绒毛取样检查方法，因为它更加简单、安全和准确。但是，无创DNA并不是主要用来检查胎儿畸形的一种方法。
无创DNA测试的主要目的是检测出胎儿染色体异常，包括21三体综合症（唐氏综合症）、18三体综合症（爱德华-斯蒂温综合症）和13三体综合症（帕塔综合症）。这些三体综合症是人类最常见的染色体异常，它们会引起各种身体畸形和智力障碍。在传统的检查中，除了遗传咨询师会根据家族史和妇女年龄等因素来评估风险外，医生通过采集羊水或胎盘组织来检测胎儿未来是否有染色体异常。但是对于一些患有先天性心脏病等畸形的患者，这种检测方法无法适用。
与传统方法相比，无创DNA测试通过采集母体血液中的游离胎儿DNA，然后对其进行分析。这项技术非常准确，能够检测出染色体异常的可能性高达99%以上，而且相较于传统的检测方法，无创DNA测试的风险更低。然后，医生可以通过这项技术来评估胎儿是否需要进一步检查，以提早采取措施。
虽然无创DNA测试主要用于检测胎儿染色体异常，但它也可以用于检测一些与先天性疾病有关的基因突变。例如，在高风险家庭中，无创DNA测试可以检测出某些与囊性纤维化和海因茨氏症有关的遗传变体。然而，详细检查胎儿是否存在结构畸形或系统性异常的方式可能更精确一些。
综上所述，无创DNA测试并不是主要用来检查胎儿畸形的一种方法，它主要用于检测胎儿染色体异常以及其中一些先天性疾病的遗传变体。对于妊娠期出生缺陷筛查，医生需要依据孕妇年龄、医学史、超声筛查、和家族史等来进行综合评估和决策，以找到最适合的检查方式。
