无创产前检查是目前科技新兴领域，它可以在不侵犯胎儿生命和身体健康的情况下，通过对孕妇的血液样本、唾液或尿液等研究进行分析，从中了解胎儿的遗传信息，判定胎儿的健康状况。无创产前检查可以提供更为全面、准确、快速及方便的产前筛查，并降低了对胎儿的损伤风险，用户体验也更佳。下面，我们来看看无创产前检查是否能够检查出胎儿哪些畸形。
1.唐氏综合症
唐氏综合症是一种遗传性疾病，是由于第21染色体三体引起的，会造成孩子出生后智力阻碍和生长发育不良等问题。孕妇在接受无创产前的DNA测试中，医生可以通过胎儿的遗传信息进行唐氏综合评估，从而判断胎儿是否患病。
2.染色体异常
其他染色体异常也可以通过无创产前检查发现，如父母任何一个携带有染色体缺陷的时候，胎儿就有可能受到遗传的影响，从而导致其染色体出现错乱或变异，表现出来的症状则包括身体畸形与功能障碍等等。
3.EDWARDS综合症和PATAU综合症
EDWARDS综合症和PATAU综合症也是常见的遗传性疾病，这两种疾病跟唐氏综合症一样，都是由染色体的异常引起的。其中，EDWARDS综合症是由于第18号染色体上的某个基因出现变异引起的，表现为面部畸形、五官失调等症状；而PATAU综合症是由于第13号染色体的长臂部分碰巧三倍体，会导致心脏畸形、神经管立体不对称、器官起萎缩，产生很严重的影响。
总之，无创产前检查可以基于孕妇的DNA信息迅速、准确地检测胎儿的健康状况，对于唐氏综合症、染色体缺陷和多种综合症等疾病等寻常疾病，它都可以发挥重要作用，而且不会产生伤害。但需要注意的是，无创产前检查只是进行风险评估，并不能百分之百地确定结果，还需前往专业的医疗机构做进一步检查和治疗。
