唐氏筛查是孕妇产前检查过程中的一项临床检查方法，用来检查胎儿是否存在唐氏综合征。这种疾病是由人体21号染色体三体造成的，一般被称为“21三体症”。唐氏筛查是通过分析孕妇血液中的遗传物质，评估胎儿是否受到唐氏综合征的影响。因为胎儿在母体中的染色体组成与性别有关，所以唐氏筛查可以判断出胎儿的性别。
传统的唐氏筛查方法是直接测量孕妇的血清标志物含量，如α-人绒毛膜促性腺激素、游离泊尿酸等，再参照孕妇的年龄和胎龄，得出孕妇染色体异常风险和胎儿遗传风险值。这种方法可以判断出胎儿的性别，并且准确率高达95%以上。
另外，近年来，越来越多的医院开始采用非侵入性唐氏筛查技术，如提取孕妇血液中的胎儿游离核酸，利用高通量测序对胎儿的基因组进行分析，从而判断胎儿是否存在唐氏综合征。这种方法可以在不用取胎儿样本的情况下，检测出更多的胎儿染色体异常，也能准确判断胎儿的性别。
总体来说，唐氏筛查可以准确判断出胎儿的性别。但需要注意的是，唐氏筛查并非100%准确。有时，它可能会出现假阳性或假阴性的结果。因此，如果孕妇需要了解胎儿性别的话，建议在20周左右再进行第二次B超检查，以确保结果的准确性。
