胎儿畸形是一种不正常的身体发育状况，当胎儿在子宫内发育的过程中遭遇某些问题时，导致胚胎的器官、组织和身体结构不能正常发育，从而引起胎儿畸形。而染色体异常是胎儿畸形最主要的原因。
在胎儿发育过程中，染色体是掌控整个胚胎发育的重要基石。如果染色体发生错误，就会出现染色体异常。染色体异常是指个体染色体数目或结构发生变化的情况，其中包括三种主要类型：数目异常、结构异常和染色体单体。其中数目异常通常是指胚胎内染色体数目的增加或减少，如21三体综合症、18三体综合症或13三体综合症等；结构异常则是指染色体片段，其中出现了缺失、重复、倒位或转座等现象。例如，在染色体上的一小段可能被错放到了其他的位置或被不小心去除了；而染色体单体是指胚胎内的一个染色体和另一个染色体不成双出现。
当染色体异常发生时，它会导致个体内的基因数量和排列发生改变，进而影响到胚胎发育的各个阶段，从而可能导致以下性质：
1. 器官分化延迟或停滞。染色体异常的胎儿可能在本应分化出的器官和组织上发生延迟，这可能导致智力及听力障碍、重度的心脏病、肺部畸形等。
2. 局部生长的过渡或过度。染色体异常可能与过度或缺乏特定物质的合成或分解有关，这可能导致生长迟缓或局部生长过分，就像 Downs综合症通常会引起面部缺陷。
3. 孕产妇有染色体异常。与此同时，如果产妇有染色体异染现象，那么他们可能会携带一些使用于孩子生产的基因，而导致其孩子体内的染色体不正确，从而导致胎儿畸形的发生。
总之，染色体异常是导致胎儿畸形最重要的原因之一。因此，为了避免这种情况出现，我们必须在怀孕前节外生殖细胞定量、检测相关遗传病风险，以降低染色体异常的发生率，并在怀孕期间及时去医院进行胎儿筛查，避免胎儿畸形的发生。
