检查胎儿畸形的医学领域称为产前遗传学或胎儿医学。它是一个基于分子生物学和分析技术的分支学科，它致力于帮助家庭诊断和预防胎儿发育异常、畸形和各种遗传疾病。
常见的检查方法包括超声检查、羊水穿刺、绒毛取样和胎盘检查。通过这些检查，可以检测出胎儿是否存在染色体异常、单基因遗传疾病、某些遗传性代谢病和性别等因素。
超声检查是产前遗传学中最常用的方法之一，它能够检测出许多胎儿畸形。这种检查通过一种声波传感器，将声波传输到身体内部并通过计算机显示出来，显示出胎儿的图像和运动情况。超声检查可以检测出许多胎儿畸形，包括先天性心脏病、脑部和神经系统疾病、胎儿腹部器官的缺陷等。
羊水穿刺是一种检测染色体和遗传疾病的常见方法。它通过向子宫内注射一个长长的针，穿透母亲的腹部和子宫壁，从胎儿的羊水中取出一小部分液体。通过分析液体中的DNA或染色体，可以检测出许多遗传病和染色体异常。
绒毛取样也是检测染色体和遗传疾病的方法之一。它是从胎盘中取出一些薄而柔软的绒毛样本，通常是通过子宫颈注射一个薄的管道来进行采样。通过分析样本中的DNA和染色体，可以检测出胎儿是否存在某些遗传疾病和染色体异常。
胎盘检查是一项检测胎儿畸形的检查，在接受绒毛取样和羊水穿刺之前，这种检查被认为是一种较安全的选择。胎盘检查是通过向母亲的子宫注射一根薄弱的管子，采集一小部分胎盘组织来进行采样。通过分析取样中的细胞，可以检测出染色体异常和胎儿遗传疾病的存在。
总体而言，产前遗传学是一门综合性学科，需要不同领域的医生和专业人员合作。在人们寻求此类服务时，可以咨询自家所在的医院和诊所，以了解医生和专业人员的服务方式和设备条件。
