胎儿畸形是指胎儿在发育过程中产生的异常形态或结构，其中不少与染色体异常相关。在胎儿畸形筛查中，一般采用无创产前筛查技术，通过分析孕妇血液中胎儿游离DNA中的染色体组成情况，进行胎儿染色体异常的风险评估，了解胎儿是否存在染色体异常的可能性。但如果需要确定是否为染色体异常导致的胎儿畸形，则需要进行羊水穿刺或绒毛采样等 invasive prenatal diagnosis 检查，以获取胎儿染色体信息。
另外，针对成年人染色体异常状况的检测，目前常用的是染色体核型分析。这项检测可以通过血液、皮肤、唾液等样本进行。一般情况下，进行染色体核型分析主要是为了筛查出染色体畸形等异常情况，以及明确自身是否存在易感感染症状的遗传基因等。
总的来说，胎儿染色体异常与成人染色体异常的检测方法不同，无法通过成人染色体核型分析来准确判断胎儿染色体异常情况。在需要检测胎儿染色体异常时，应根据医生建议进行相应的无创或侵入式检查，并尽可能在胎儿发育早期进行检查，以便更好地进行治疗或干预。
