目前，无创DNA筛查是一种用于筛查胎儿染色体异常和部分单基因病变的非侵入性检测方法。这种检测方法主要通过采集孕妇的静脉血，分离其中的胎儿游离DNA，再通过高通量测序技术对DNA进行全面的分析。
无创DNA筛查无需对母体或胎儿进行穿刺取样，因此风险非常低，避免了侵入性检测可能产生的一些风险。该检测方法不仅可以检测21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症等常见染色体异常，还可以检测到单基因病变。因此，无创DNA筛查应用广泛，备受孕妇们的欢迎。
然而，无创DNA筛查也有一些局限性。一方面，无创DNA筛查只是通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA进行筛查，并不能直接观察到胎儿的情况。因此，对于某些畸形的检测，无创DNA筛查并不敏感。另一方面，无创DNA筛查的阳性率并不是100%，这意味着在某些情况下，测试结果可能并不准确。
因此，如果孕妇怀疑胎儿可能出现畸形，则还需要进行一些其他的检查，如超声检查等。另外，如果在无创DNA筛查中发现了某些异常情况，则需要进一步进行有创性的检查以确认结果的准确性。总的来说，无创DNA筛查是一种安全、准确的检查方法，但并不是绝对可靠的。孕妇在进行检查时应根据医生的建议做出决策，并在检查过程中了解相关的信息，避免错误的判断和误解。
