胎儿小脑畸形是指在胎儿发育过程中，小脑的结构、形态或构造等因某种原因或原因组合而产生的异常，进而导致儿童出生时小脑发育不良或形态异常。这种疾病不是常见的疾病，但是有些家庭会出现多个家庭成员患有该疾病的情况，这让不少人对其遗传方式产生了困惑。
遗传学上认为，胎儿小脑畸形在一些情况下可能会遗传给后代。遗传方式主要包括两种：一种是单基因遗传、另一种是多基因遗传。单基因遗传是指该疾病是由单一基因突变所致，遗传方式主要包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。多基因遗传主要是由多种基因突变和环境因素共同作用所致，遗传方式较为复杂。
具体而言，常染色体显性遗传方式表明只需一个受影响的父母基因，子孙便会受到影响；常染色体隐性遗传方式表明需要来自父母两方的不同基因，才会影响子孙。但这些遗传方式仅仅适用于一些极少数的胎儿小脑畸形疾病。许多其他因素也可能引起小脑畸形，如发育期间的感染、维生素缺乏、物理因素损伤以及母体饮酒等。
因此，尽管胎儿小脑畸形不可能彻底避免，但做到以下事项可以减少患病风险。首先，妈妈在怀孕期间应保证饮食和营养，增加摄取足够的叶酸、微量元素和维生素等。其次，患有胎儿小脑畸形的人或家族，需要检查身体状况并引起警觉，以及对孕育后代的风险提醒亲属。最后，孕期避免吸烟、饮酒，延迟怀孕的年龄等都可以帮助降低出生缺陷的风险。
总之，胎儿小脑畸形的遗传性是多方面复杂因素的结果，除了基因本身的遗传因素外，其他外部因素也可能导致其发展，因此保持好的生活习惯和全面的健康管理是预防这种疾病的最关键措施。
