胎儿肠道畸形指的是由于胎儿肠道的形态发育出现异常，导致肠道结构和功能异常的情况。这种异常可能是先天性的，也可能是后天因素影响所导致的。胎儿肠道畸形非常多样化，常见的类型有先天性肠闭锁、肠扭转、先天性巨结肠、先天性炎症性肠病等。
据统计，胎儿肠道畸形的发生率在出生儿中呈现不同程度的增高趋势。其中，新生儿先天性肠道畸形的发生率约为1000-2000例出生中有1例，具体分类如下：
1. 先天性肠闭锁：约占先天性肠道畸形的50%左右。此类病症主要出现在肠腔狭窄区域，引起肠道堵塞现象，严重的会导致肠破裂和腹膜炎。
2. 先天性巨结肠：是一种比较罕见的胎儿肠道畸形，发病率大约在4000多名新生儿的出生中出现1例。该病症主要表现为肠道发育不良，肠内积水，严重的会导致肠破裂。
3. 先天性腹壁缺陷：发病率大约在10000名新生儿中出现1例。此类病症主要表现为胃肠道脱垂， 分别出现在脐带和肛门两侧。
4. 先天性十二指肠闭锁：发病率大约在5000名新生儿中出现1例，此类病症主要表现为肠球形成不良，引起管腔的闭锁。
5. 先天性回肠扭转：发病率大约在9000名新生儿中出现1例，此类病症主要表现为由于肠道蓄积，导致肠道扭转。
需要指出的是，这些数据仅仅是在新生儿中的发病率，不同的年龄段、不同的人群，发病率还可能有所不同。同时，由于先天性肠道畸形的症状并非都很明显，临床上许多患者在儿童或成年期时才被发现。因此，我们提醒广大朋友，在平时的生活中，应该特别注意观察身体各项情况，及时到医院就诊，避免延误病情。
