无创产前基因检测（Non-Invasive Prenatal Testing， NIPT）可以从孕妇的血液样本中分离出胎儿的DNA，对胎儿染色体的数量、结构和局部突变进行检测，从而检查胎儿哪些畸形。具体有以下几个方面：
1.唐氏综合征
是胎儿最常见的染色体异常之一，其父亲或母亲出现此类型染色体的概率高于普通人群。产前无创检测可以检测出胎儿是否有唐氏综合征。
2.爱德华氏综合征
是与年龄有关的染色体异常，患病率比唐氏综合征低。可以通过无创产前检测进行检测。
3.智力发育迟缓
产前无创检测也可以测出是否存在智力发育迟缓的染色体异常情况。
4.先天心脏病
孕妇的血液中检测出某些标志物，可以表明胎儿是否存在先天心脏病的可能。
5.脊髓裂
无创产前检测可以检测孕妇血液样本中的羊水α-胎蛋白（AFP）和β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）浓度，以判断脊髓裂的风险。
总之，无创产前检测是一种安全、准确和无痛苦的检测方法，可以检查出胎儿哪些畸形，为孕妇提供可靠的产前信息，帮助其做好产前孕期管理，以及更好地进行后续的产前诊断和治疗。
