胎儿染色体异常是指胎儿的染色体出现结构变化或数量异常，目前发现的染色体异常有数百种。染色体异常是造成某些畸形和遗传病的重要原因之一。
染色体异常可以分为数量异常和结构异常两类。数量异常包括三种情况：单体体（单体体指染色体数目多于46条）、三体体（三体体指染色体数目多于46条）和性染色体异常。结构异常包括染色体重排、染色体缺失、染色体复制和染色体片段。
染色体异常可导致畸形和遗传病。常见的畸形包括唐氏综合征、爱德华综合征、智力障碍等。唐氏综合征是最为常见的染色体异常症，由于21号染色体三体体所致，主要表现为智力低下、身体矮小、面部特征畸形等。爱德华综合征由于18号染色体三体体所致，表现为严重的畸形和智力低下。此外，染色体异常还可以导致遗传病，如地中海贫血等。
因此，胎儿染色体异常是一种严重的畸形和遗传病原因，需要进行产前诊断和遗传咨询，及时采取措施，保护胎儿的健康。
