胎儿DNA产前检测是将孕妇的血液样本用最新的基因测序技术分析，以确定胎儿携带的染色体异常和单基因遗传病风险的检测方法。通过这种方法，可以在母体内检测出可能存在的某些遗传疾病和胎儿染色体异常，提供了一种全新的产前筛查方法。
因为这种检测方法是一种无创的产前筛查，所以它相对传统的羊水穿刺等方法更加安全，不仅能够提高孕妇的接受度，还可以避免遗传病检测带来的不必要风险。
该检测可以确定孕妇体内胎儿的染色体基因异常情况，早发现胎儿染色体异常以及一些单基因遗传病，为新生儿的出生质量和健康提供保障。
对于高危孕妇，这项检测更是具有非常重要的意义。对于某些高危的怀孕妇女，如35岁以上孕妇，有遗传病家族史、之前有过染色体异常妊娠史等，产前检测非常必要。通过产前胎儿DNA检测，可以准确诊断出一些隐性、严重程度较高的遗传病，例如唐氏综合症、爱迪生综合症、汉多夫综合症等。如果孕妇未明确知道自己是否携带这些病的合并危险因素，产前胎儿DNA检测也可以做为孕期必要的筛查项目，可确立孕妇是否存在胎儿先天畸形或染色体异常风险。
总的来说，胎儿DNA产前检测可以通过无创的方法检测出胎儿的遗传缺陷和染色体异常，及早发现问题，为孕妇和医生提供一个更准确的诊断与治疗方案以及医学咨询。但是需要指出的是，产前检测虽然可以提供遗传病筛查的信息，但并不意味着是绝对准确的，同样要结合医生的诊断建议，进行综合判断。治疗与辅助复建也不能被替代，过分依赖产前篩查，必須综合多种因素进行医学决策。
