唐筛是一种常见的产前筛查测试，可检测宫内胎儿是否存在染色体异常，如21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征等等。唐筛有一定的准确性和敏感性，但并非完全准确，同时也有一定误诊率。
对于高风险的胎儿，唐筛通常会显示出较高的畸形率，因此，对于唐筛高风险胎儿，建议进一步进行基因检测和/或羊水穿刺等更准确的检查。但是，需要指出的是，唐筛高风险并不代表一定存在畸形。实际上，绝大多数的唐筛高风险胎儿最终均为健康的婴儿。
具体来讲，唐筛是通过孕妇血液检测胎儿游离胎儿DNA（cfDNA）的含量，来判断是否存在染色体异常。进而根据该含量高低进行风险评估，若风险高于一定的阈值，则判断为唐筛高风险。唐筛高风险畸形率的具体数值会因实验室及检测方法的不同而异，但是一般在1%-5%之间，也即是唐筛高风险的胎儿，存在1%-5%的畸形风险。这个畸形率相对于胎儿来说是较高的，但从整体上看，仍然属于少数现象。
此外，唐筛也存在一定的误诊率，即对正常人判断为高风险。误诊率的具体数值在实验室不同、技术及仪器不同等因素的影响下也不同，但一定存在。误诊可能将正常的孕妇和胎儿带入进一步检查的漩涡，加重他们的精神压力和经济负担。
总而言之，唐筛对于胎儿的筛查具有重要意义，能够有效的检测胎儿染色体问题和大部分的畸形，并为孕妇提供避免不适任婴儿的选择机会。但唐筛并非完全准确，有一定误诊率和畸形率，并需要进一步检查的验证。因此，孕妇在接受唐筛时应有充分的了解和知识储备，对唐筛结果进行理性思考，避免盲目的检查和过度治疗。
