无创胎儿是通过对孕妇血液中的胎儿DNA进行分析来进行胎儿筛查的一种方法，优点是无创、简便、安全，同时可以避免穿刺操作引起的潜在风险。无创胎儿筛查的主要目的是检测胎儿是否具有一些严重的染色体异常（如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕尔综合征等），以及一些常见的某些遗传疾病（如地中海贫血、囊性纤维化等）。但是，即使进行了无创胎儿筛查，胎儿畸形的风险不完全能够排除。
首先，无创胎儿筛查虽然可以检测染色体和基因异常，但是对于胎儿器官的畸形并不能提供明确的答案。对于胎儿畸形，需要通过超声检查和其他的检查方法来进一步确诊。同时，无创胎儿筛查也无法全面评估胎儿的生长发育和健康状态，因此也不能确保胎儿在出生后没有其他的健康问题。
其次，无创胎儿筛查虽然准确率较高，但是仍有误判的可能。由于孕妇血液样本中胎儿DNA含量相对较低，并且分析过程中可能受到样本质量和其他因素的干扰，所以在一些情况下无创胎儿筛查结果可能会出现假阳性或假阴性的情况。因此，对于无创胎儿筛查结果为高风险的孕妇，需要进一步进行其他的检查来进一步确认胎儿的健康状况。
综上所述，虽然无创胎儿筛查可以准确检测染色体和基因异常，但是并不能完全排除胎儿畸形的风险。孕妇在进行无创胎儿筛查时，还需要进行超声检查等其他检查，以全面了解胎儿的健康状况。
