NT是一种胎儿筛查方法，它可以从宫内超声中测量脖颈部（neck）的厚度。NT检查不是完全的诊断，而是一个筛查（screening）程序，因为NT检查所测量的脖颈厚度与胎儿患有某些畸形的风险相关。NT检查可以用于检测下列问题：
1. 第一三八染色体异常，如唐氏综合症。
2. 其他染色体异常，如父母染色体异常导致胎儿染色体缺失或重复。
3. 其他畸形，如心脏缺陷等。
NT检查是一项非侵入性的检查，通常在13周到14周之间进行。NT检查对于检测唐氏综合症有高度的准确性，准确率约为90%以上。而对于其他染色体异常和畸形的检测准确率相对较低，需要结合其他检查手段来进行综合诊断。
需要注意的是，NT检查是一种胎儿筛查方法，不是绝对的诊断方法。如果NT检查结果显示胎儿有患某种问题的风险，接下来需要进行其他进一步的检查，如羊水穿刺、绒毛活检等来进行具体的诊断。同时，NT检查也不能保证检测到所有的问题，因此，如果您有任何疑虑或担忧，最好咨询专业医生进行详细的咨询和检查。
